Denizli’nin Acıpayam ilçesinde yaşayan Tülay ve Ramazan Yılmaz çiftinin çocukları SMA’lı Yağız Alp bebeğin tedavi görmesi için son 6 ayı kaldığı belirtildi. Yapılan kampanyayla ancak yüzde 9’unu toparladıklarını belirten Ramazan Yılmaz, “En az 2 Milyon Dolar daha toparlanması gerekiyor. Bu para içinse 6 ayımız kaldı” diye konuştu.
3 aylıkken SMA teşhisi konulan 18 aylık Yağız Alp Yılmaz’ın, Amerika'da tedavi edilebilmesi için ailesi tarafından yardım kampanyası başlatılmıştı. Yapılan kampanyada lazım olan miktarın Yüzde 9’unu toparladıklarını ifade eden Yağız Alp bebeğin babası Ramazan Yılmaz Amerika’da uygulanan ‘Zolgensma’ adlı tedavisi var. Tedavinin yalnızca Amerika’da var. İlaç sayesinde kaslar çalışacak. İlaç protein üretiyor. Solunum sıkıntısı ortadan kalkacak. Akciğerleri düzgün çalışacak. Türkiye’de bu ilaçtan yararlanan aileler var. SMA hastaları bu ilacı kampanya üzerinden ulaşmaya çalışıyor. Başka umudumuz yok. Biz de Sosyal medyada bunu yapmaya çalışıyoruz. Önümüzde 6 ay kaldı. Çünkü bu ilaç 2 buçuk yaşından son...